حقن كبريتات أميكاسين
حقن كبريتات أميكاسين

حقن كبريتات أميكاسين

المواصفات: 2 مل: 100 ملغ؛ 2 مل: 500 ملغ
المؤشرات العلاجية:
أميكاسين سلفات مناسب للالتهابات الشديدة التي تسببها البكتيريا المختلفة، مثل تجرثم الدم أو تسمم الدم، والتهاب الشغاف البكتيري، وعدوى الجهاز التنفسي السفلي، وعدوى العظام والمفاصل، وعدوى القناة الصفراوية، وعدوى البطن، وعدوى المسالك البولية المعقدة، وعدوى الجلد والأنسجة الرخوة، إلخ. .
إرسال التحقيق

واجهات برمجة التطبيقات

 

العنصر الصيدلاني النشط

الاسم اللاتيني

الصيغة الجزيئية

التعريف

الصيغة الهيكلية

حقن كبريتات أميكاسين

أميكاسين كبريتات إنيكتيو

C22H47N5O21S2

بوتاناميد, 4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-امينو-2-[(3-amino-3-deoxy{{12} }د-جلوكوبيرانوسيل)أوكسي] -4-[(6-أمينو-6-ديوكسي- -D-جلوكوبيرانوسيل)أوكسي]-3-هيدروكسي سيكلوهيكسيل]-2-هيدروكسي-، (2S)-، كبريتات (1:2) (سا لتر)

85

 

مواصفات المنتج

 

منتجات

مواصفة

حجم القوارير

نموذج التعبئة

حقن كبريتات أميكاسين

بي بي اخر اصدار

عديم اللون إلى أصفر طفيف أو أخضر مصفر قليلا، سائل واضح

10 أمبير/صينية، 10 صواني/صندوق

 

الجرعة

 

1. الكبار: الحقن العضلي أو بالتنقيط في الوريد. بلغت نسبة عدوى المسالك البولية البسيطة 0.2 جرام لكل 12 ساعة للمرضى الذين يعانون من مقاومة مضادات الميكروبات الشائعة. بالنسبة للعدوى الجهازية الأخرى: 7.5 مجم/كجم كل 12 ساعة، أو 15 مجم/كجم كل 24 ساعة. يجب ألا يتجاوز البالغين 1.5 جرامًا في اليوم، ويجب ألا تتجاوز مدة العلاج 10 أيام.

2. الأطفال: الحقن العضلي أو بالتنقيط في الوريد. الجرعة الأولى هي 10 ملغم/كغم من وزن الجسم، تليها 7.5 ملغم/كغم كل 12 ساعة، أو 15 ملغم/كغم كل 24 ساعة.

3. المرضى الذين يعانون من خلل كلوي: تصفية الكرياتينين > 50-90مل/دقيقة يجب إعطاؤهم 60%-90% من الجرعة العادية (7.5 ملجم/كجم) كل 12 ساعة؛ تبلغ تصفية الكرياتينين 10-50مل/دقيقة 20%-30% مع 7.5 ملجم/كجم كل 24-48 ساعة.

product-344-238
خلط واجهة برمجة التطبيقات
product-370-239
تعبئة
product-367-244
تعقيم القارورة
تأثير سلبي

 

في بعض الأحيان الدوخة والأرق والخمول والغثيان والإسهال والإمساك والطفح الجلدي وآلام العضلات وأعراض أخرى. قد يحدث عدم انتظام ضربات القلب، وارتفاع الترانساميناسات، وتغيرات في وظائف الكلى، وقلة المحببات، وما إلى ذلك عند استخدام جرعات كبيرة.

product-750-1120
product-750-1120
product-750-1120

 

الأمور تحتاج إلى الاهتمام

 

  1. قد يصاب المرضى بفقدان السمع أو طنين الأذن أو الشعور بالامتلاء في الأذنين. قد يعاني عدد قليل من المرضى أيضًا من أعراض مثل الدوار والمشية غير المستقرة. لا يتفاقم فقدان السمع بشكل عام بعد الانسحاب، ولكن قد يتطور البعض إلى الصمم بعد الانسحاب.
  2. هذا المنتج لديه درجة معينة من السمية الكلوية، يمكن أن تظهر لدى المرضى بيلة دموية، وانخفاض وتيرة التبول أو انخفاض حجم البول، ونيتروجين اليوريا في الدم، وزيادة قيمة الكرياتينين في الدم. كانت معظم الأعراض قابلة للعكس، مع راحة فورية بعد الانسحاب، ولكن كانت هناك أيضًا تقارير معزولة عن الفشل الكلوي.
  3. من النادر حدوث الضعف والخمول وضيق التنفس وغيرها من تأثيرات الحجب العصبي العضلي.
  4. تشمل التفاعلات الجانبية الأخرى الصداع، والخدر، وعدوى الوخز بالإبر، والرعشة، والتشنج، وآلام المفاصل، والحمى الدوائية، وفرط الحمضات، ووظيفة الكبد غير الطبيعية، وعدم وضوح الرؤية، وما إلى ذلك.
  5. ينتمي هذا المنتج إلى الفئة D من أدوية النساء الحوامل، أي أن له بعض الأضرار على الإنسان، لكن مزاياه قد تفوق مساوئه بعد الدواء. يمكن لهذا المنتج عبور المشيمة والوصول إلى أنسجة الجنين، مما قد يتسبب في تلف سمع الجنين. يجب على النساء الحوامل الموازنة بشكل كامل بين الإيجابيات والسلبيات قبل استخدام هذا المنتج. يجب على النساء المرضعات التوقف عن الرضاعة الطبيعية عند تناول الأدوية.

 

الوسم : حقن كبريتات أميكاسين، الصين حقن كبريتات أميكاسين المصنعين والموردين والمصنع, حقن حجم صغير للأداء المالي, حقن حجم صغير للاستيراد, حقن حجم صغير لتوقعات السوق, حقن حجم صغير لفرصة السوق, حقن صغير الحجم من الباطن, حقن حجم صغير لتحليل SWOT