1. يجب أن يتم إنتاج الحقن ذات الحجم الصغير وفقًا لمتطلبات GMP.
2. بالنسبة للمواد الأولية والمواد الصيدلانية فيجب أن تكون من الدرجة المعقمة أو الطبية.
أثناء عملية التعبئة، من الضروري الحفاظ على بيئة معقمة والتأكد من أن زجاجات PP التي تستخدم لمرة واحدة تتمتع بختم عالي الجودة.
4. يجب أن ينتبه إنتاج الحقن إلى حساب المكونات في تركيبة الدواء والتحكم في المعلمات المختلفة في عمليات الفحص والتطهير والتعبئة والاختبار.
5. يجب أن تتوافق مواد التعبئة والتغليف مع المعايير واللوائح ذات الصلة، ويجب أن تكون ملصقات المنتجات دقيقة وواضحة وسهلة التحديد.
【 الخلاصة 】 ما ورد أعلاه هو مقدمة للتعريف والتصنيف وعملية الإنتاج والاحتياطات الخاصة بالحقن ذات الحجم الصغير. يجب أن يتوافق إنتاج الحقن بشكل صارم مع متطلبات GMP وأن يراقب عن كثب كل خطوة من خطوات عملية الإنتاج لضمان جودة المنتج وسلامة الدواء.
ملاحظات حول إنتاج الحقن ذات الحجم الصغير
May 04, 2024
ترك رسالة







